>>>目前我国对于罕见病有哪些政策？

（采访）目前我国对于罕见病有没有推出什么样政策？

最近几年，我们国家各级政府，对于罕见病是非常重视的。因为罕见病它是医学问题，但是它有强烈的社会属性，要解决罕见病的问题，应该由我们相关的政策来推动。

据我们的统计，从1999年我们国家当时的CFDA，也就是国家药品监督管理总局，出台了第一个有关罕见病孤儿药的政策，它是包含在很多的疾病里边了，但是第一次谈到了罕见病。

从此以后CFDA，也就是国家食品药品监督管理总局，到现在为止，每年几乎都有新的措施出台，为罕见病用药孤儿药开通绿色通道等等，而且这些药品都在网上公示，确实推动了罕见病用药、孤儿药的引进、仿制和研发。

另外我国有关罕见病的政策，比如说国家卫健委在2012年就开始了，我们有一种罕见病，就是苯丙酮尿症。这些孩子如果是新生儿出生的时候就发现是苯丙酮尿症，我们就有一种特殊的奶粉配方，一种特殊的奶粉喂养他，他的生长发育几乎能达到正常孩子的水平，能够正常的发育、上学、就业。

国家卫健委牵头开展了特殊奶粉的救助项目，惠及了好几千个苯丙酮尿症患儿的家庭，这是一点。另外我们国家是一个出生缺陷大国，据统计我们国家的新生儿出生缺陷占5.6%。据不完全统计，每年有90万个新生儿是出生缺陷，患有出生缺陷疾病。

这种病里边有一部分属于罕见病，就是比较罕见的，在我们121种罕见病目录里边。为了降低我们国家的出生缺陷，在国家卫健委、民政部、财政部的大力支持下，我们国家建立了中国出生缺陷救助干预基金会，这些基金会，不仅救助那些出生缺陷患儿的家庭，给予经济的补助，而且在优生优育、遗传咨询方面也提供了很多宣传教育引导的作用，这也是有关罕见病的政策。

2017年左右，我们国家一些比较贵的孤儿药，罕见病用药一部分纳入了国家药品谈判的机制。药品谈判就是为了降低药品的价格，降低罕见病患者的用药负担。

2016年国家卫健委为了推动罕见病研究政策的制定和罕见病医疗水平的提高，建立了一个罕见病的医疗和保障专家委员会。事实证明几年来，专家委员会在我国的罕见病领域确实提出了很多宝贵的建议，同时提供了很多重要的决策方面的意见，起到了很好的作用。

非常值得关注的是，2019年2月国务院常务会议召开，李克强总理特别提出了要关注，要保障2000万名罕见病患者的用药。同时这次会议也提出了21种罕见病用药，包括其中还有四种药品的原材料，降低税率，这都是有助于我们罕见病事业发展的好消息和决策。

我们国家近年来为了推动罕见病事业的发展，尽量使罕见病患者有药吃。制定了很多政策，也希望今后会有更多的政策出台。