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当前位置:首页>肿瘤疾病>抗肿瘤新药临床试验//龚继芳教授

参加临床试验之前,需要了解哪些信息?

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2022

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2022-02-18 16:20:59
三级甲等

龚继芳 主任医师 点击查看完整专家简介>>
北京大学肿瘤医院 I期临床病区 科室副主任

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视频字幕

(采访)主任,受试者在参加临床试验之前,他们都需要了解哪些信息?

在参加临床试验之前,我觉得受试者首先要对自己的疾病有一个非常清楚的认识,也就是说他的疾病必须是诊断清楚的,而且他需要什么样的治疗,在这个过程中,我们都会跟受试者进行一个非常详细的告知过程,我们会告诉他,他现在的这个疾病需要什么样的治疗,我们可以给他什么样的现有的治疗,如果现有的治疗,我们认为对他的帮助不是很大,可能就会推荐他接受一些新的治疗方法。

另外我们还会告诉受试者,这个治疗方法可能是有什么样的问题,为什么会有这样的一个试验过程?在这个过程中,他需要配合我们做一些什么样的检查、什么样的治疗,比如什么时候住院,什么时候用药,什么时候抽血,或者是什么时候出院,会告诉他一个非常详细的过程。

还有就是会告诉他,这个试验可能会入组多少病人,就是在中国或者是在全球会有多少个中心,都在进行这样的临床试验,甚至有些受试者会问一下,在我家附近会不会有这样的中心,如果是这样,他也可能会回到他们家附近的医院去进行,也是有可能的,这样会便利很多。

那么还有我们会告知他,这个试验随时会有一些更新的消息,我们也会随时告诉他这些信息,因此在受试者进入临床试验之前的谈话,大概要半个多小时的时间,我们还会告诉他,我们为什么想让他进入这样的一个临床试验的原因和过程,也让他和他的家属有时间去商量,商量之后没有问题,才会真正进入临床试验。

(采访)主任,受试者在参加临床试验之前,能不能知道这个临床试验大概需要自己参加多长时间?

对的。

我今天准备了一份知情同意书,其实这个就是我们平常在跟受试者谈话的时候,我们基本上就按照这个知情同意书,会告诉他,我们现在的疾病情况,他需要哪些治疗,我们现有的治疗情况是什么样子的,我们进入临床研究的原因,还有我们会告诉他,有很多非常细节的东西,他需要配合的事项,或者可能还会有一些不良反应,这些都会在知情同意书里边,非常详细地告知受试者。

如果他能够阅读的话,我们就会把这份知情同意书交给他,如果他不认字,或者说特殊的情况,我们可能还要读给他听,有的时候还会有第三方的老师帮我们来证明这个过程,能够让他充分地了解这个试验的过程,然后再做决定。

(采访)主任,受试者想要参加临床试验的话,是必须先签署知情同意书,还是说先做检查确定自己能不能参加?

这个是一个非常好的过程,就是我们必须要先签署知情同意书,因为知情同意书是我们进行临床试验最基本的,也是第一步,也就是说先要告知受试者,临床试验到底是为什么要做,然后怎么做,这个过程中遇到什么问题,我们会找谁,然后如果受试者有什么问题,他也可以随时找到我们。

然后我们也会有其他风险的告知,或者整个试验过程的告知,所以他必须要详细地了解这个试验是怎么回事,也就是知情同意书上描述的这个过程,他同意,我们才会进入后续的过程,这是必须的第一步。