（采访）白化病是遗传病，它的遗传率有多高？

我们从现在所知道的来讲，算遗传率的话，主要是看它的遗传方式。遗传方式我们一般来讲的话，一般我们人的话就是23对染色体，1-22是常染色体，XY叫我们叫性染色体。就取决于这个基因，如果是在常染色体上，我们叫常染色体遗传。如果在性染色体上我们叫性连锁遗传。

这个遗传有显性和隐性。每一个基因都是一对，如果显性的话，一对里面的有一个基因它坏了，那就会出现这个现象，我们叫显性遗传。如果隐性遗传的话，就这一对两个基因都得同时坏掉，它这个时候才能表现出这些症状出来。所以按照这样分的话，我们分常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、X连锁隐性，还有一个Y连锁遗传。所以这样的话一般我们按遗传方式分为这几类。

现在我们知道的白化病主要是常染色体隐性和X连锁隐性遗传。所以也就是说如果是按常染色体隐性遗传来推它的发生概率的话，夫妇同时都携带一个坏了的基因，他传给孩子，也就是生一个白化病孩子的概率是1/4，就是我们讲的25%。

但如果是一个X连锁的一般就是女性，比如说X连锁她不表现症状，但是两条X上面坏了一个。如果这个坏了一个的话，她传给男孩了，这个男孩就得病。那么这个概率的话是50%。如果是她生女孩的话，这个女孩不会发病，她传下去的概率也是50%，但是她跟她妈妈一样，只是携带，她不发病。

（采访）所以白化病主要是通过常染色体隐性基因和X连锁隐性遗传？

对。目前所知道的就是这两种方式。

（采访）主任，白化病的基因有可能是常染色体的隐性基因，如果是一个看起来正常的人和一个白化病的患者，他们生下的小孩会不会一定就是白化病？

就是说一个白化病的跟一个看起来正常的会不会生白化病的孩子，他这个情况是这样，这个白化病肯定是两个基因都坏了，然后取决于另外看起来正常的，如果他是携带者，他们这一对夫妇生的孩子的，有一半可能将来就会是白化病，有一半就是一个携带者。

如果是看起来正常的这个人的话，是没有携带白化病的基因，就是跟白化病患者本人同样类型的白化病基因，他的孩子就不用担心，最多也就是携带者。