（采访）孩子确诊为假肥大型肌营养不良症，父母都没有问题，为什么孩子遗传这个病了呢？

这个病的遗传是性连锁遗传，母亲带基因，但是基本上没什么症状，所以看着她没事，但是查基因可能是基因携带者，占70%。不是说这个病百分之百来自母亲，还有30%是新发突变，孩子本身突变。所以这个时候我们基本上要把它分清楚。遗传规律搞清楚后，有利于病的产前诊断的安排。

（采访）遗传率到底有多高？

假肥大型肌营养不良症的遗传率大概在男孩里边有的说是1/4500，有的说是1/5000，因为是比较高的，咱们国家初步估算一下，大概有20多万这样的病人。

（采访）目前产检或胎儿筛查的时候，有没有检查是不是假肥大型肌营养不良症？

产前筛查这个工作在广州已经全面的开展工作，但是别的省没有开展。在怀孕大概12周的时候，三个月的时候，取胎盘的绒毛，到四个月的时候取羊水做一个补救。到5个月时候也可以取脐带血，来检查胎儿是否正常。

通过这种方式来确定孩子带的基因，下一步该怎么处理。一般状况下有75%的可能性生下一个好的孩子。因为是男孩得病，女孩有一半是携带者，女孩携带者不发病，99%不发病。