（采访）主任，儿童二尖瓣关闭不全可能很多是发育时候的问题，会不会是父母遗传给他的呢？

有一种二尖瓣关闭不全，现在看是有遗传性的，通过检测先天的基因，包括父母这一代，还有儿女这一代，通过心脏超声的检查能够确诊。我们在临床上也碰到过，给一个父亲做手术，同时儿子心脏听诊也有杂音，做检查跟他父亲是一样的病，这种病叫法洛氏综合征。

法洛氏综合征是二尖瓣前后叶发育比较长，然后对合不好，这种情况确实是存在的。还有一些可能是没有遗传性的二尖瓣的关闭不全，是退行性变，比如里边的纤维组织脱失，这种组织长时间的开关，有的局部纤维硬化程度少，变得比较软，腱索会延长，慢慢地它会出现裂隙，一点点扩大。青少年、儿童出现二尖瓣关闭不全，很多都是跟先天发育有关系。

（采访）主任，遗传因素引起的二尖瓣关闭不全常见吗？

在青少年、儿童中比较常见，但是整体人群里面，相对来说还是少见的，三四十岁、四五十岁成年人的退行性变更常见。

（采访）主任，对于男性和女性有没有哪个比较多发？

性别的差异在退行性变里面，在年轻一点的，女性要更多一些，在冠心病的人群里面，急性的冠心病、心肌梗死这部分中，男性要多一点。