（采访）额颞叶变性有没有可能并发一些疾病？

额颞叶变性并发疾病它分两种：

一种就是一元论解释，比如说他确确实实在疾病进展过程当中，用一个突变蛋白或者一个受累通路是完全可以解释的。

还有就是两元论，就是事实上他共同的背景就是衰老，就是异常的变性，比如说在额颞叶变性当中，它的病理学提示，有1/3左右的患者，他除了原有的Tau蛋白或者TDP-43蛋白之外，他可能还有些Aβ，就是阿尔茨海默病的病理标志物，也有一小部分会有路易体，路易小体的病理标志物，所以共病的情况是比较常见的。

第二类就是什么呢？虽然这个疾病不是共同的病理机制，但是它存在共同的个体身上，比如说我们也遇到过额颞叶变性的个体，他有频繁发作的晕厥，最后一查，事实上他有明显的心律失常，但是你很难找到一个基因有效去解释它是不是同时导致。 

所以我们认为更常见的是后者。在个体身上，从其他的病理机制出现了另外一种类型的表现的疾病。

（采访）有没有说在疾病的早期，还是中期，还是晚期，更容易出现这样的并发的疾病？

没有特殊的或者没有明确的规律。