氯吡格雷也是现在我们临床非常常见的一个抗血小板药物，大家可能了解阿司匹林，阿司匹林是通过抑制某一个酶，减少了某个有害的物质形成，抑制血小板的聚集，氯吡格雷其实也是一个抗血小板药物。

血小板正常情况下被激活之后，自己能释放出很多的东西来，比如我们说的花生四烯酸，通过某个渠道变成血栓素，这是阿司匹林能够阻断的。但是氯吡格雷阻断的是另一个通道，就是血小板自己释放出来的东西，有一个叫ADP，ADP可以和血小板表面的受体结合，然后进一步激活了血小板，让它发生聚集，形成血栓。

氯吡格雷可以和ADP来竞争受体，也就是说一旦氯吡格雷跟血小板表面的受体结合了，ADP就没戏了，血小板不能被激活，不能够发生聚集，形成血栓了。而且ADP和血小板的结合是一个可逆的，氯吡格雷它的某个成分跟血小板的结合是不可逆的，一旦结合了血小板也相当于废掉了，不能够正常的聚集了，这是氯吡格雷它的一个作用机制。也就是说氯吡格雷也是像阿司匹林一样，通过不可逆地抑制了血小板的聚集，来达到一个预防血栓的作用，也是经常的用于这种冠心病的治疗。