>>>染色体异常引起的习惯性流产怎么办？

染色体异常怎么办？这个父母亲其中有一方，不太可能双方都有问题，这个除非是近亲结婚什么的，要不然的话，没有那么大的几率，就是说某一方染色体有问题，我建议就是说两次（流产）以上的，就查一个染色体，因为通常第一胎停止发育了，你检测到是孩子的染色体的问题，通常我还都不害怕了，因为这个孩子你这次父母遗传下来的物质错配了，孩子的染色体有问题，这是偶然的现象，下次的话你可能孩子就健康了，就正常了，主要是父母方面的问题。

就是说在反复习惯性流产患者当中，两次以上我们建议做一个染色体，如果发现了染色体有问题了，比方说你这个染色体是待在Y上面的，就是性染色体，就是男方的Y染色体，这个Y染色体，比方说是个大Y，研究显示它有一定的几率造成流产、不孕什么的，它可能有一半的机会今后是好的，就是说她要是生出女孩，这个Y的染色体就不需要了，我就取用这个X染色体，跟母亲的X染色体一结合，生出一个女孩来，不就不存在问题了，这是有一半的机会。

还有一个典型的常见的罗宾逊平衡易位，这种有的男性有这样的，就可以明确的知道现在说，她有六分之一的机会生出健康的孩子了，她有六分之一的机会生出一个孩子还是罗宾逊易位，剩下的六分之四的机会就是这孩子不能够存活，所以说你作为一个染色体发生异常了的话，我建议你去找遗传学家去咨询，就是说你今后有多少机会生出健康的孩子，当然这都是一种机会了，这机会你不得去试吗，没试哪来的机会，人家告诉你一半的机会，那你就去试，人家说有六分之一的机会，对不起，你也要试，所以说我建议咨询遗传学家，然后去了解自己的问题。

还有染色体的问题，你这个孩子怀了以后，在12周以后现在不是建议做一个无创DNA，来了解一下你这个孩子有没有问题，无创DNA现在最近几年发展起来了，可以在12-24周之内，能查出这个孩子的是怎么样的一个情况，特别是唐氏儿的筛查，但是对有一些疾病的话，它也是可以做出诊断的。

这就是说这个是染色体方面的异常，对染色体方面的异常，我们也没有什么力量去解决它，因为它是先天的一种东西，我们只能是顺其自然了，这是染色体方面的调整。