（采访）主任，氟桂利嗪进入人体之后是怎么样吸收和代谢的呢？

氟桂利嗪代谢的过程和大多数的药物一样，它是经过肠道来吸收的。氟桂利嗪相对而言，具有比较好的吸收比例。它通过口服给药之后，大概进入人体的吸收百分比大于80%，这个比例一般来说就是属于一种吸收率比较高的，生物利用度也比较高的药物。

氟桂利嗪这个药物进入体内之后和其他的药品一样，主要是经过肝脏代谢，最终一部分是以原形药物，就是没有代谢的药物排出体外，还有一部分是以它的代谢产物排出体外。现在表明氟桂利嗪会代谢成15种代谢产物，最终由肝脏进行代谢，随着粪便排出体外，这是氟桂利嗪大概的一个代谢途径。

氟桂利嗪在体内相对于其他的药品来说，算是一个代谢比较缓慢的药物，它的半衰期相对而言比较长，也就是说它从体内清除比较缓慢。

（采访）您说氟桂利嗪半衰期比较长，半衰期是什么意思呢？

半衰期其实是药物代谢中常用的一个名词，半衰期的定义就是指体内药量代谢一半所需要的时间。换句话说，是体内血药浓度下降一半所需要的时间，这个是它的一个定义。半衰期能够反映药物代谢快慢的程度，如果这个药物的半衰期比较长，我们就说它消除比较慢。

另外半衰期在新药研发的时候也有一个用途，就是它可以来预测药品的给药频次，这个药物消除得慢，它的半衰期长，给药的频次就会比较少。比如我们可能每日一次给药，甚至有些药品的半衰期很长，我们可以隔日一次给药。

因此半衰期主要就是反映药物代谢的时间，药物在体内停留的时间。

（采访）主任，氟桂利嗪主要通过肝脏代谢，肝功能不好的人能吃氟桂利嗪吗？

这是一个特别好的问题，因为我们刚才提到了它是由肝脏代谢，现在很多患者，特别是老年朋友，可能都会有肝功能不全的现象。

氟桂利嗪对于轻中度肝功能不全的患者来说可以使用，这种情况一定要在医生的指导下，在一定程度上调整它的用药剂量，它的用药剂量可能会比肝功能正常的人群少一些。对于严重的肝功能不全患者来说，我们还是要谨慎用药，这个时候需要由专科医生权衡利弊，来判断是否可以使用氟桂利嗪。

对于肝功能不全的患者来说，我们要因人而异，一定要遵照医嘱的建议，对于有些患者来说可能需要减量服用。